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肿瘤基因检测泛癌种

拉萨肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个基因,为肿瘤用药提供精准指导,帮助选择靶向药、免疫药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
  • 在拉萨三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
  • 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。

这个检测能查出什么?

就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。

检测过程麻烦吗?

采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在拉萨的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异,直接关联到用药选择。两者是互补关系,基因检测能提供更精细的用药指导信息。
采血前需要空腹或者提前停药吗?
通常不需要空腹,也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前给予明确指导,请以具体通知为准。
花一万多做一个基因检测,到底值不值得?
是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性,一次检测提供全面的用药指导,避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况,其信息价值较高。
报告上写的TMB-H(高)是什么意思?对我有什么具体好处?
您好,TMB-H(肿瘤突变负荷高)是一个重要的生物标志物,意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)治疗更敏感,疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估,将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
我特别关心我的基因数据安全,你们怎么保护我的隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成,全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离,并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
  • 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
  • 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
  • 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.6)

邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-04-0712人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-0361人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-013人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-2251人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-03-2951人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。

机构回复

非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。

2026-03-1646人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。

2025-12-1827人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2025-12-2721人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-02-2458人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

整体服务不错,但价格确实有点高。不过想想,他们用在数据安全和隐私保护上的投入可能也是成本一部分吧。为了信息不泄露,多花点钱买个安心,也能接受,就是希望以后能有更多优惠。

机构回复

感谢您的理解与支持。是的,完善的安全体系和隐私保护措施需要持续的投入。我们也会努力通过技术进步和优化运营,争取在未来提供更具性价比的服务。

2026-01-1119人觉得有用

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